分析方法能量色散X荧光分析方法
测量元素范围镁(Mg)到铀(U)之间的元素均可测量
同时检测元素数几十种元素可同时分析
处理器和内存CPU:667MHz,内存:256M,扩展存储最大支持32G,标配2G,可以海量存储数据
含量范围ppm~99.99%
检测时间3-30秒
GPS、WIFI内置系统
检测对象固体、液体、粉末
探测器25mm2 0.3mil,SDD探测器
探测器分辨率最低可达139eV
激发源40KV/100uA-银靶端窗一体化微型X光管及高压电源
视频系统高清晰摄像头
显示屏半透半反式液晶显示触摸屏,其分辨率是640*480
检出限最低检出限达ppm级
安全性自带密码管理员模式,数据可随意保存
可充气系统常压充氦气系统
数据传输数字多道技术,SPI数据传输,分析,高计数率
操作环境湿度≤90%
仪器外形尺寸234×306×82mm(L×H×W)
仪器重量1.9Kg(配备电池),1.6Kg(无电池)
手持式光谱仪使用要求: 对于操作人员是有一定要求的,测试样品**定要请仪器厂商的技术人员现场演示,并且对技术人员做操作前的培训。因为这款仪器是检测元素,那么一定会要做放样检测,所以,技术人员还需要做好防。 对于环境也是有一定的要求,不要在潮湿的环境下工作的,环境湿度0-95%之间为好,不能在太高温下操作工作,这样的理由是避免各类磁场的干扰,如此仪器分析的时候才能检测出更的精度。所以,大家在工作的时候要注意环境的适合度,很多时候仪器检测不标准跟环境还是有很大程度上的关系。 对于检测的样品也要一些小要求,被测的物品表面必须光滑、整洁,如此才能避免其他元素的干扰被测物品的表面是有油污,或重金属污染,那么检测出来的结果度没那么高,所有仪器都不是的。其实,手持式光谱仪的操作看起来很复杂,但是按照技术人员的指示一步步去操作,没你想的那么复杂了。
手持式光谱仪设备维护与保养:
1.手持式光谱仪使用过程中应轻拿轻放,防止内部零件受损。
2.保持检测口薄膜的清洁,检测口薄膜被污染可能引起检测误差。检测口薄膜破损继续使用可能会造成手持式光谱仪的损坏。应及时清洁或更换。
3.被检测物表面的氧化层和污染物等要用砂轮机或金刚砂去除,以免造成测量结果不准确,被检测物表面凹凸不平、有毛刺时应在检测时注意,防止手持式光谱仪检测口薄膜损坏。检测镀件时,要将电镀层去除。
4.手持式光谱仪电池使用至10%时,应更换电池,充电。
手持式光谱仪的应用非常广泛,涉及:电力、石化、考古、金属加工、压力容器、废旧物资回收、航空航天、地质勘探、矿山测绘、开采、矿石分选、矿产贸易、金属冶炼、环境监测、土壤监测、玩具、服装、鞋帽、电子产品等众多领域。便宜、的手持式拉曼光谱仪正在迅速成为原料药采购质量控制的有力工具。拉曼光谱仪是未知化合物的有力工具,例如检测高纯度化学品、成分验证和高分子材料的表征。拉曼光谱仪器大受欢迎主要是由于现代仪器所配备的智能决策软件和谱图库,使得它成为理想的分子指纹图谱分析技术。不同于传统的分子光谱技术,拉曼光谱仪可用于生产环境或现场应用,因为它能产生尖锐、特异的谱峰,几乎不需要样品前处理或直接与样品接触。此外,它还具有特的能力,可以通过透明的包装材料,如玻璃或塑料,直接测试样品,并对光谱信息没有任何干扰。手持式光谱仪正在成为原料药采购中质量控制的有力分析工具。其被广泛接受的原因是,它用于仓库化学品的识别,比传统的实验室分析技术更具成本效益。
手持式光谱仪用于的定量定性分析:
手持式光谱仪是一种功能强大,并且可扩展的手持式光谱仪,广泛用于金属材料的成分分析,牌号鉴别和分选.它包括激发和配有可充电电池的光谱仪主机两部分.它工作时,既不需要氩气,也不需要放射源。 1、原理:手持式光谱仪属于荧光光谱,实验室用的直读属于火花直读光谱,是激发源不同 2、精度:手持式光谱仪主要用于定性分析,实验室用的火花直读光谱主要用于定量分析 3、分析范围:手持式光谱仪可分析金属及矿石,并且可分析一些火花直读无法激发的基体,例如锆基体;实验室直读光谱仪虽然分析的基体比手持式的少,但是相同基体里分析的元素种类比手持式的要多。
手持式分析仪 探测器:13mm2 电致冷Si-PIN探测器 激发源:40KV/50uA-银端窗一体化微型X光管 检测时间:10-200秒(可手持式或座立式测试) 检测对象:固体、液体、粉末 检测范围:硫(S)到铀(U)之间所有元素 可同时分析元素:多至26个元素 元素检出限:0.001%~0.01% 校正方式: 银(Ag) 性:自带模式,非授权人员无法使用 Data使用性:可在PDA内进行编辑,可导入PC机进行 保存打印,配备海量存储卡 电 源: 两块锂电池满电可连续工作8小时
手持式光谱仪系统误差的来源有: (1)标样和试样中的含量和化学组成不完全相同时,可能引起基体线和分析线的强度改变,从而引入误差。 (2)标样和试样的物理性能不完全相同时,激发的特征谱线会有差别从而产生系统误差。 (3)浇注状态的钢样与经过退火、淬火、回火、热轧、锻压状态的钢样金属组织结构不相同时,测出的数据会有所差别。 (4)未知元素谱线的重叠干扰。如熔炼过程中加入脱氧剂、除硫磷剂时,混入未知合金元素而引入系统误差。 (5)要系统误差,必须严格按照标准样品制备规定要求。为了检查系统误差,需要采用化学分析方法分析多次校对结果。
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